Bu kategorideki tüm bilgilerin Down Sendromlu çocuğu olan aileler için bir klavuz olmasını diledik ve Down Sendromu ile ilgili tüm bilgileri, herhangi bir branş kategorisi içine dahil etmeyerek, ayrı bir kategori içinde yayınlamayı uygun gördük. Down sendromu gebelik anında 21. kromozom çiftinde fazladan bir kromozom bulunması ve bunun sonucu olarak ortaya çıkan genetik farklılıktır. Genelde değişik seviyelerde öğrenme güçlüğü sorunlarına yol açar.
Down sendromu gebelik süresince veya doğumda tanısı konulabilen bir rahatsızlıktır. Risk oranı her 750 canlı doğumda 1 olarak bilinir.
Sevgili okurlar her şeyden önce Down Sendromu bir hastalık değil, genetik bir farklılıktır. Bugün için Down sendromunu tedavi edebilecek veya yok edecek bir tıbbi tedavi yoktur. Tek yol eğitimdir. Down Sendromu bebeklik ve çocukluk çağında gelişme geriliği ve öğrenme güçlüğüne, erişkin dönemde ise sosyal ve tıbbi bazı sorunlara neden olan bir kromozom bozukluğudur. Normalde 2 adet olması olan 21 numaralı kormozom, down Sendromu olanlarda 3 adettir. Bu durumda vücutta çeşitli organlarda ve zeka da sorunlara yol açar.
Down Sendromunun zihinsel özellikleri nelerdir, Down Sendromu ile birlikte hangi tıbbi sorunlarla karşılaşırız? İleride ne gibi sorunlar bizi bekliyor? Down Sendromunda eğitimin önemi nedir, ileri yaşta ne gibi sorunlar ortaya çıkar ve Down Sendromunda olabilecek davranış bozukluklarını nasıl çözümleyebiliriz gibi ailelerimizin aklına takılabilecek birçok soruyu Down Sendromu kategorisinde yer alan, uzmanlarımız tarafından özenle hazırlanmış makale ve videolar aracılığıyla cevaplamaya çalıştık. Bu bölümün hazırlanmasında büyük emeği olan Genetik hocamız Sayın Prof. Dr. Memnune Apak’a ayrıca teşekkür ederiz.
İlk bakışta hiçbir sorunu yokmuş gibi ve sağlıklı görünen bu bebeklere sadece gözlerinin çekik, burunlarının minik, yüzlerinin basık olması gibi ufak fiziki farklılıklar nedeni ile anne-babalar ve aile bireyleri bebekte bu kadar ciddi bir sorun olacağına pek de inanamazlar. Bu nedenle, başvurmaları önerilen bir genetik bölümünde bebekten kan alınması ve kromozom analizi sonunda kesin tanının konması süresi onlar için en zor günlerdir. Daha önceki çocuklarının tamamen sağlıklı olması, akrabaları arasında böyle bir çocuğun bulunmaması, onları doktorların yanıldıkları umuduna kaptırabilir. Bu umut ve endişe dolu günler sonunda kromozom analiz sonucu alındığında ve bebeğiniz Down Sendrom’lu dendiğinde ise tam bir bilinmezlikle karşı karşıya kalmaktadırlar.
